Kannabidiol (CBD), nietoksyczny składnik roślin konopi indyjskich, wzbudził w ostatnich latach duże zainteresowanie naukowców i lekarzy, ale to, w jaki sposób CBD wywiera swój wpływ terapeutyczny na poziomie molekularnym, jest wciąż przedmiotem badań. Kannabidiol jest lekiem plejotropowym, wywołujący wiele efektów za pośrednictwem wielu szlaków molekularnych. Przyjrzyjmy się działaniu CBD na nasz organizm — temu biologiczno-chemicznemu, aby lepiej je zrozumieć.
Działanie CBD na receptory serotoniny
W wyższych stężeniach CBD bezpośrednio aktywuje receptor serotoninowy 5-HT1A (zwany hydroksytryptaminą), wywołując skuteczny efekt przeciwlękowy. Ten białkowy receptor sprzężony z białkiem G zaangażowany jest w dużą ilość procesów biologicznych jak i neurologicznych, w tym (ale nie tylko) lęk, uzależnienie, apetyt, sen, percepcję bólu, nudności i wymioty.
5-HT1A jest członkiem rodziny receptorów 5-HT, które są aktywowane przez neuroprzekaźnik serotoninę. Występujące zarówno w ośrodkowym, jak i obwodowym układzie nerwowym, receptory 5-HT uruchamiają różne wewnątrzkomórkowe kaskady komunikatów chemicznych w celu wywołania odpowiedzi pobudzającej lub hamującej, w zależności od kontekstu chemicznego komunikatu.
CBD i GPR55
Podczas gdy kannabidiol bezpośrednio aktywuje receptor serotoninowy 5-HT1A oraz inne kanały jonowe TRPV, sa badania sugerujące, że CBD działa jako antagonista, blokując i dezaktywując inny receptor sprzężony z białkiem G, znany jako GPR55.
GPR55 został nazwany „sierocym receptorem”, ze względu na brak zgody naukowców w sprawie tego, czy pochodzi z większej rodziny receptorów. GPR55 jest szeroko eksprymowany w mózgu, zwłaszcza w móżdżku. Bierze udział w modulowaniu ciśnienia krwi i gęstości kości, a także w innych procesach fizjologicznych.
GPR55 promuje funkcje komórek osteoklastów, ułatwiającą reabsorpcję kości. Nadaktywność sygnalizacji receptora GPR55 jest związana z osteoporozą.
Według badań przeprowadzonych w 2010 r. przez naukowców z Chińskiej Akademii Nauk w Szanghaju, GPR55, gdy jest aktywowany, sprzyja także proliferacji komórek nowotworowych. Receptor ten występuje w różnych typach nowotworów.
CBD jest antagonistą GPR55, jak zostało ujawnione przez naukowca Rutha Rossa z University of Aberdeen, na konferencji International Cannabinoid Research Society w Lund w Szwecji w 2010 roku. Blokując sygnalizację GPR55, CBD może zmniejszać zarówno wchłanianie kostne, jak i proliferację komórek nowotworowych.
